1 su 406 bambini in Italia nasce con una patologia cromosomica che potrebbe essere individuata con un test non invasivo
Il G-test aumenta il numero di malattie cromosomiche identificate con un semplice prelievo di sangue materno Roma, 28 gennaio 2016 – Cresce in fretta il G-test, il test di screening non invasivo, effettuato a [leggi tutto]
