QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Un recente articolo pubblicato su Nature Communications riporta i risultati di una ricerca coordinata dal prof. Ferdinando Fiumara del Dipartimento di Neuroscienze “Rita Levi Montalcini” dell’Università di Torino, svolta in collaborazione con istituzioni di...
Nel mondo, circa 1 neonato su 10 nasce prima della 37° settimana gestazionale. In Italia, ogni anno nascono 23.600 mila neonati pretermine, circa il 6,24% del totale delle nascite (Rapporto CeDAP, 2025). Tra i...
Un team del Dipartimento di Biotecnologie Molecolari e Scienze per la Salute dell’Università di Torino rivela il ruolo della proteina SKT nelle sinapsi, aprendo nuove prospettive per comprendere i disturbi cognitivi e neurologici Torino,...
In occasione della Giornata Mondiale dell’Udito, la Società Italiana di Neonatologia promuove la diffusione degli interventi precoci di stimolazioni sensoriali dei piccoli prematuri Roma, 3 marzo 2025 – I neonati prematuri, soprattutto se nati...
I pazienti con lesione cerebrale dell’emisfero destro, che non riescono a focalizzare la loro attenzione sugli oggetti posti a sinistra del campo visivo, mostrano gli stessi problemi nella percezione della sequenza degli eventi che...
Napoli, 24 giugno 2024 – Si stima che il 5-10% di tutti i neonati abbia necessità di cure rianimatorie al momento della nascita e che tra questi1 bambino su 10 nasca pretermine, ovvero venga...
Lo studio getta le basi per lo sviluppo di futuri farmaci capaci di migliorare la capacità di apprendimento e memoria e che agiscano sui nuovi target identificati. Istituto Italiano di Tecnologia e IRCCS Giannina...
Roma, 8 maggio 2024 – L’11 maggio 2024 sarà la terza Giornata Nazionale per la Promozione del Neurosviluppo, promossa dalla Società Italiana di Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza, SINPIA al fine di sensibilizzare la comunità...
Genova, 28 febbraio 2024 – Alcuni ricercatori dell’IRCCS Giannina Gaslini e dell’Università di Genova hanno recentemente identificato una nuova rara malattia genetica del neurosviluppo, associata a una mutazione del gene DENND5B. Un risultato importante...
Uno studio in modelli pre-clinici dell’Università Statale di Milano, IEO – Istituto Europeo di Oncologia e Human Technopole, ha scoperto che in una particolare forma di autismo l’inibizione farmacologica dell’attività del gene GTF2I, codificante...
La prestigiosa rivista Brain ha pubblicato il lavoro internazionale, guidato dall’Università di Torino e dalla Città della Salute di Torino, che fornisce nuove prove sulle basi genetiche dell’autismo Torino, 13 gennaio 2023 – CAPRIN1...
Lo studio multicentrico dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù ha coinvolto 5 pazienti in 3 Paesi. I risultati sono stati pubblicati sulla rivista Nature Communications Roma, 12 dicembre 2022 – Una nuova malattia ultra rara finora...
Uno studio congiunto dell’Università degli Studi di Milano e dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS ha permesso di individuare un inibitore specifico della proteina JNK che può migliorare la progressione della sindrome di...
Uno studio, svolto da Humanitas University in collaborazione con l’Istituto di neuroscienze del Cnr, Università di Montreal e Politecnico Federale di Zurigo, ha evidenziato un collegamento tra disturbi del neurosviluppo e infezioni in gravidanza....
Un team di ricercatori internazionali, guidati dall’Università Statale di Milano, rivela nei pazienti affetti da una rara sindrome caratterizzata da atassia combinata a ipogonadismo, il ruolo di un fattore di trascrizione nel neurosviluppo del...
Una ricerca realizzata dal Manibus Lab del Dipartimento di Psicologia dell’Università di Torino e dalla Neonatologia Universitaria della Città della Salute e della Scienza, in collaborazione con il MySpace Lab del Department of Clinical...
Scoperto un nuovo meccanismo associato all’insorgenza di patologie dello sviluppo del cervello (sistema nervoso centrale), dovuto ad un’alterazione nella maturazione dei neuroni durante i primi mesi di vita dei bambini come conseguenza della mutazione...
Sulla rivista scientifica Brain, uno studio multicentrico realizzato dall’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù in collaborazione con l’Azienda Ospedaliera-Universitaria di Modena ed altri centri in Francia, Canada e Arabia Saudita Roma, 16 novembre 2020 – Identificato...
Dall’autismo all’epilessia: uno studio dell’Istituto di genetica e biofisica “Adriano Buzzati Traverso” del Cnr ha individuato nelle alterazioni del gene KDM5C il punto di contatto che accomuna varie patologie del neurosviluppo, aprendo la strada...
Il Presidente FIMP Paolo Biasci: “La segnalazione, al pediatra di famiglia, arriva anche con 36 mesi di ritardo. È un serio problema di salute che può avere gravi conseguenze ed essere la spia di...
Pisa, 28 maggio 2019 – “Le traiettorie psicopatologiche dal neonato all’adulto”. È questo il tema delle Giornate Pisane di psichiatria e psicofarmacologia clinica, arrivate all’edizione numero XII, in corso all’Hotel Galilei di Pisa. Il...
Saranno presentati nuovi studi che potrebbero aprire la strada a innovative terapie per il trattamento dell’Autismo e la Sindrome dell’X fragile Troina, 2 aprile 2019 – Nuovi studi e programmi terapeutici sull’Autismo e la...
Troina, 11 aprile 2018 – I maggiori esperti di genetica medica internazionale, da giovedì 12 fino a sabato 14 aprile, si riuniranno nella Cittadella dell’Oasi di Troina (EN) nell’ambito del 13esimo “Troina Meeting on...
Istituto Serafico di Assisi: “In quattro anni incrementate del 25% le diagnosi dei disturbi del neurosviluppo e dello spettro dell’autismo”. Tra il 2013 e il 2017 il centro assisano ha registrato, nei bambini e...
Open Week Salute della Donna, visite gratuite al Gaslini
10 Aprile 2026
