QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Torino, 25 febbraio 2025 – L’Università di Torino ha pubblicato sulla prestigiosa rivista Lancet Oncology uno studio intitolato “Differences in the on-label cancer indications of medicinal products between Europe and the USA”, che mette...
L’IRCCS ospedale San Raffaele è stato il primo centro in Italia a somministrare il farmaco Milano, 15 novembre 2024 – Ieri, a seguito di una rivalutazione della sua iniziale opinione negativa, il Comitato per...
La Società Italiana di Neurologia (SIN) e l’Associazione Autonoma Aderente alla SIN per le Demenze (SIN-DEM) sono pronte a raccogliere la sfida che nasce da questa nuova opportunità che rallenta il decorso nelle fasi...
Roma, 13 novembre 2021 – Vaccini anti Covid a mRNA e miocarditi, il PRAC, Comitato per la sicurezza dell’Agenzia europea del farmaco, EMA, sta valutando ulteriori dati sul rischio di miocardite e pericardite dopo...
Roma, 27 luglio 2021 – Mentre la variante Delta di SARS-CoV-2 continua la sua corsa per diventare dominante, l’Agenzia europea del farmaco (EMA) e gli altri enti regolatori guardano alla prossima sfida: lo sviluppo...
Roma, 19 giugno 2020 – “In tempi di Covid il problema già preesistente delle carenze di farmaci si è aggravato. Le misure di confinamento hanno provocato vari effetti come la chiusura di fabbriche, la...
A stilare il documento di posizione sono stati gli esperti del Workshop di Economia e Farmaci dell’Università Cattolica di Roma insieme a tutti gli attori di sistema, dagli economisti agli oncologi, dai farmacologi ai...
Le nuove terapie migliorano la sopravvivenza anche nei casi più gravi. Nel nostro Paese 464mila persone vivono dopo una diagnosi e il loro numero è in crescita (+164mila in 5 anni). A Milano vengono...
Il progetto di ricerca clinica indipendente è volto a verificare l’efficacia terapeutica di un nuovo farmaco. La stretta integrazione tra ospedale, ricerca per un veloce trasferimento al letto del paziente Rozzano, 12 dicembre 2017...
Nell’era delle terapie personalizzate, una nuova molecola può passare in meno di tre-cinque anni dal laboratorio alla pratica clinica, contro i 15 anni del passato. Sull’altro fronte, acquista sempre più importanza la fase matura...
Farmaci, accesso, sperimentazione, diritti dei pazienti. Master intitolato a Gianni Benzi. Gli interventi di Giulio Gallera, assessore alla Salute di Regione Lombardia, e Mario Melazzini, direttore generale di Aifa Pavia, 25ottobre 2017 – Il...
I tempi per rendere disponibili le nuove molecole variano significativamente. È necessario che le strategie di trattamento e l’accesso alle terapie siano gli stessi in tutta Italia. Il prof. Carmine Pinto, presidente AIOM: “I...
Roma, 31 marzo 2017 – Con riferimento alla notizia della sospensione da parte dell’Agenzia Europea dei Medicinali – EMA di medicinali generici autorizzati o in attesa di autorizzazione a livello nazionale a fronte di...
“Il bambino con tosse” è il focus di un Corso itinerante rivolto a medici e farmacisti che si è svolto nelle principali città italiane, l’ultima tappa sarà a Palermo il prossimo 24 marzo. La...
“L’approvazione per l’immissione sul mercato della Safinamide da parte dell’Agenzia europea del farmaco conferma il grande valore della ricerca biotecnologica italiana e la capacità delle nostre imprese di sviluppare farmaci innovativi”. Commenta così Alessandro...
Roma, 27 novembre 2014 – Al via a Verona i lavori del XXVI Congresso Nazionale della Società Italiana di Pediatria Preventiva e Sociale (SIPPS). Nella splendida cornice del Roseo Hotel Leon D’Oro, sono più...
Robot e IA contro i tumori urologici: UroItaly Meeting al Moscati
13 Novembre 2025
Diabete, 4 milioni di italiani colpiti. Consulti gratuiti al Gemelli
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