{"id":92143,"date":"2026-09-17T23:10:00","date_gmt":"2026-09-17T21:10:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.insalutenews.it\/in-salute\/?p=92143"},"modified":"2026-09-17T15:06:02","modified_gmt":"2026-09-17T13:06:02","slug":"tumori-scoperto-il-carburante-delle-metastasi-nuove-strategie-per-fermarne-la-diffusione","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.insalutenews.it\/in-salute\/tumori-scoperto-il-carburante-delle-metastasi-nuove-strategie-per-fermarne-la-diffusione\/","title":{"rendered":"Tumori, scoperto il ‘carburante’ delle metastasi. Nuove strategie per fermarne la diffusione"},"content":{"rendered":"
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Due studi internazionali guidati dalla prof.ssa Emma Di Carlo dell\u2019Universit\u00e0 degli Studi \u201cGabriele d\u2019Annunzio\u201d di Chieti-Pescara svelano il ruolo dell\u2019IL-30 nella crescita e diffusione dei tumori e aprono nuove prospettive per lo sviluppo di strategie terapeutiche mirate e di nanomedicina di precisione<\/em><\/p>\n\n\n

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Chieti, 17 settembre 2026 – Ci sono nuove armi per prevenire la formazione di metastasi, superare le resistenze alle cure attuali e rendere i trattamenti oncologici sempre pi\u00f9 mirati e personalizzati. \u00c8 questa la prospettiva clinica aperta da due recenti studi internazionali guidati dalla prof.ssa Emma Di Carlo dell\u2019Universit\u00e0 degli Studi \u201cGabriele d\u2019Annunzio\u201d di Chieti-Pescara, che individuano nella molecola IL-27p28\/IL-30 il \u2018carburante\u2019 utilizzato dai tumori per crescere, nascondersi dal sistema immunitario e diffondersi nell\u2019organismo.<\/p>\n\n\n\n

La ricerca, condotta nel Dipartimento di Medicina e Scienze dell\u2019Invecchiamento e l\u2019Unit\u00e0 di Anatomia Patologica e Immuno-Oncologia del CAST (Center for Advanced Studies and Technology) della \u201cd\u2019Annunzio\u201d, con il contributo dei ricercatori Cristiano Fieni, Simona Marchetti, Stefania Ciummo, Carlo Sorrentino, le cui competenze complementari hanno permesso l\u2019avanzamento scientifico di questo progetto d\u2019eccellenza, stabilisce un nuovo punto fermo nella lotta ai tumori avanzati.<\/p>\n\n\n\n

Il primo studio, pubblicato su Biomedicine & Pharmacotherapy<\/em> (DOI: 10.1016\/j.biopha.2026.119183), rivela che l\u2019IL-30 \u00e8 presente in concentrazioni molto elevate nelle metastasi rispetto ai tumori primari. La molecola agisce disattivando i linfociti T (le \u2018sentinelle\u2019 del nostro sistema immunitario) e riducendo la produzione di molecole fondamentali per la risposta antitumorale (come l\u2019interferone-\u03b3 e il TNF-\u03b1).<\/p>\n\n\n\n

Inattivare l\u2019IL-30 permetterebbe di \u2018risvegliare\u2019 il sistema immunitario e prevenire l\u2019esaurimento dei linfociti T. In futuro, il blocco dell\u2019IL-30 potr\u00e0 essere combinato con farmaci gi\u00e0 in uso (come Opdualag, a base di nivolumab e relatlimab) per aumentarne drasticamente l\u2019efficacia nei pazienti con melanoma metastatico o non operabile.<\/p>\n\n\n

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Da sin: Carlo Sorrentino, Emma Di Carlo e Simona Marchetti<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Il secondo studio, pubblicato su Molecular Biomedicine<\/em> (DOI: 10.1186\/s43556-026-00482-9), dimostra come l’IL-30 riprogrammi le cellule del microambiente tumorale (i fibroblasti), spingendole ad agevolare la migrazione delle cellule maligne verso organi bersaglio come il midollo osseo e i polmoni.<\/p>\n\n\n\n

Per analizzare questo processo, il team ha impiegato piattaforme avanzate di organ-on-a-chip (dispositivi microfluidici che integrano tumori biostampati 3D e analisi multi-omiche), descritte anche sul Journal of Biomedical Science<\/em> (DOI: 10.1186\/s12929-025-01209-8). Questi modelli consentono di studiare la malattia in modo estremamente personalizzato, riducendo al contempo la necessit\u00e0 di ricorrere alla sperimentazione animale.<\/p>\n\n\n\n

I risultati correnti sono il coronamento di un percorso scientifico pluriennale. Nei test preclinici, il gruppo di ricerca \u00e8 gi\u00e0 riuscito a \u2018spegnere\u2019 il gene dell’IL-30 nei modelli animali tramite l\u2019editing genomico CRISPR-Cas9, veicolato per via endovenosa con nanotecnologie. Il trattamento ha dimostrato di frenare la crescita del tumore, bloccare le metastasi e prolungare la sopravvivenza.<\/p>\n\n\n\n

Attualmente, grazie a una rete di collaborazioni internazionali e al supporto di partner farmaceutici, il team sta lavorando alla traslazione clinica: l’obiettivo \u00e8 sviluppare una nanomedicina di precisione diretta non solo contro il melanoma e il tumore alla prostata, ma anche contro i sottotipi pi\u00f9 aggressivi di tumore al seno (sottotipi HER2-positivi e triplo-negativi).<\/p>\n\n\n\n

\u201cI nostri studi – spiega la prof.ssa Emma Di Carlo, Responsabile della ricerca – dimostrano che l\u2019IL-30 gioca un ruolo chiave nel consentire al tumore di eludere le difese immunitarie e di colonizzare organi vitali come ossa e polmoni. Avere individuato questo bersaglio ci permette oggi di guardare a nuove strategie terapeutiche: da un lato, possiamo rendere pi\u00f9 efficaci le immunoterapie gi\u00e0 in uso per prevenire l\u2019esaurimento dei linfociti T; dall\u2019altro, stiamo lavorando allo sviluppo di una nanomedicina di precisione\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cL\u2019obiettivo finale – conclude la prof.ssa Di Carlo – \u00e8 offrire ai pazienti trattamenti personalizzati capaci di bloccare sul nascere la disseminazione metastatica, specialmente nei tumori a pi\u00f9 alta aggressivit\u00e0\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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