{"id":88234,"date":"2026-03-30T12:20:00","date_gmt":"2026-03-30T10:20:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.insalutenews.it\/in-salute\/?p=88234"},"modified":"2026-03-30T16:01:58","modified_gmt":"2026-03-30T14:01:58","slug":"lautismo-in-italia-tra-progressi-scientifici-e-disuguaglianze-territoriali","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.insalutenews.it\/in-salute\/lautismo-in-italia-tra-progressi-scientifici-e-disuguaglianze-territoriali\/","title":{"rendered":"L\u2019autismo in Italia tra progressi scientifici e disuguaglianze territoriali"},"content":{"rendered":"
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Epidemiologia, trend, bisogni emergenti e continuit\u00e0 di cura: il punto della SINPIA e dell\u2019ospedale pediatrico Bambino Ges\u00f9<\/em><\/p>\n\n\n

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Roma, 30 marzo 2026 – Negli ultimi anni si \u00e8 registrato in Italia un aumento significativo delle diagnosi di Disturbo dello Spettro Autistico (ASD), in linea con quanto osservato a livello internazionale. Secondo i dati pi\u00f9 recenti dell\u2019Istituto Superiore di Sanit\u00e0, la prevalenza stimata si attesta intorno a 1 bambino su 77, con una maggiore incidenza nei maschi rispetto alle femmine, e riguarda circa 500.000 persone.<\/p>\n\n\n\n

\u00c8 il quadro tracciato dalla Societ\u00e0 Italiana di Neuropsichiatria dell\u2019Infanzia e dell\u2019Adolescenza (SINPIA) e dall\u2019ospedale pediatrico Bambino Ges\u00f9 di Roma in vista della Giornata Mondiale della Consapevolezza sull\u2019Autismo, che si celebra il 2 aprile.<\/p>\n\n\n\n

\u201cQuesto incremento non va interpretato esclusivamente come un aumento reale dei casi – afferma Elisa Fazzi, Presidente SINPIA e Membro Corrispondente Straniero dell\u2019Accademia Francese di Medicina – ma piuttosto come il risultato di diversi fattori, che comprendono l\u2019ampliamento dei criteri diagnostici, la maggiore consapevolezza e il miglioramento degli strumenti di screening e diagnosi precoce. La crescita delle diagnosi rappresenta anche un segnale positivo, perch\u00e9 indica una maggiore capacit\u00e0 di intercettare precocemente i bisogni dei bambini e delle loro famiglie – prosegue la prof.ssa Fazzi – Tuttavia, il trend mette sotto pressione il sistema dei servizi e rende ancora pi\u00f9 urgente garantire risposte adeguate e tempestive su tutto il territorio nazionale fornendo ai servizi le risorse necessarie\u201d.<\/p>\n\n\n

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Prof.ssa Elisa Fazzi<\/em><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Un elemento rilevante riguarda l\u2019et\u00e0 della diagnosi: negli ultimi anni in Italia ha subito una rilevante anticipazione e l\u2019autismo viene accertato intorno ai 3 anni, mentre i dati della letteratura internazionale riportano un\u2019et\u00e0 media di 49 mesi. Le evidenze scientifiche confermano che, ancora prima della diagnosi, l\u2019individuazione precoce dei segni di rischio rappresenta un passaggio cruciale: riconoscere tempestivamente indicatori di sviluppo atipico consente di avviare interventi precoci in grado di incidere significativamente sulle traiettorie evolutive e di orientare meglio il percorso diagnostico.<\/p>\n\n\n\n

Permangono tuttavia forti disomogeneit\u00e0 regionali nell\u2019accesso ai servizi, nei tempi di attesa e nella presa in carico multidisciplinare anche per la carenza di risorse di personale e strutturali che da tempo la SINPIA sottolinea. In alcune aree del Paese le famiglie incontrano ancora difficolt\u00e0 rilevanti nell\u2019ottenere una valutazione tempestiva e percorsi continuativi.<\/p>\n\n\n\n

In questo contesto si inserisce il convegno \u201cAutismo lungo l\u2019arco di vita. Evidenze scientifiche e innovazioni negli interventi\u201d, che si apre oggi a Roma sotto la direzione scientifica di Stefano Vicari, Professore Ordinario di Neuropsichiatria infantile all’Universit\u00e0 Cattolica del Sacro Cuore di Roma, Direttore dell\u2019UOC di Neuropsichiatria dell’infanzia e dell’adolescenza Ospedale Pediatrico Bambino Ges\u00f9 di Roma, e di Stefano Sotgiu, Professore Ordinario di Neuropsichiatria infantile all\u2019Universit\u00e0 di Sassari e Direttore della Divisione di Neuropsichiatria Infantile dell\u2019Azienda Ospedaliero\u2011Universitaria di Sassari, entrambi membri della SINPIA che patrocina l\u2019evento. L\u2019obiettivo \u00e8 far emergere le pi\u00f9 recenti acquisizioni scientifiche e il loro impatto nella pratica clinica e nell\u2019organizzazione dei servizi, con un focus sui principali snodi del percorso di cura: diagnosi precoce, interventi evidence-based, transizione all\u2019et\u00e0 adulta e inclusione sociale e lavorativa.<\/p>\n\n\n\n

I primi segnali dei disturbi dello spettro autistico possono comparire gi\u00e0 nei primi anni di vita, anche se la loro intensit\u00e0 e combinazione varia molto da bambino a bambino. Non si tratta di un singolo comportamento \u201ctipico\u201d, ma di un insieme di indicatori che riguardano principalmente le aree della comunicazione, dell\u2019interazione sociale e dei comportamenti ripetitivi. Gli esperti sottolineano inoltre la necessit\u00e0 di una maggiore sensibilit\u00e0 clinica verso forme di autismo pi\u00f9 difficili da riconoscere, come quelle che si presentano nelle femmine o nei soggetti ad alto funzionamento, dove i segnali possono essere pi\u00f9 sfumati e quindi il rischio di sottodiagnosi o di diagnosi tardive pi\u00f9 elevato.<\/p>\n\n\n\n

Un altro punto centrale riguarda l\u2019adozione di interventi evidence-based, ovvero trattamenti basati su prove scientifiche, che abbiano dimostrato efficacia nel migliorare le competenze adattive, comunicative e sociali. L\u2019applicazione precoce e intensiva di tali interventi pu\u00f2 contribuire in modo significativo a migliorare la qualit\u00e0 della vita e i livelli di autonomia.<\/p>\n\n\n\n

Ogni anno nel Centro per il disturbo dello spettro autistico del Bambino Ges\u00f9 vengono eseguite circa 400 nuove diagnosi e prese in carico pi\u00f9 di 1.000 famiglie. Al Bambino Ges\u00f9 grande importanza viene data anche alla ricerca, soprattutto orientata al trattamento e alle condizioni di rischio, tra cui quelle genetiche. La possibilit\u00e0 per una coppia di avere un figlio con disturbo dello spettro autistico \u00e8 di circa l\u20191%, percentuale che supera il 20% se in famiglia \u00e8 gi\u00e0 presente un figlio con DSA. Presso l\u2019Ospedale \u00e8 attivo anche un ambulatorio di Genetica dell’Autismo e delle Disabilit\u00e0 Intellettive non sindromiche dedicato all’inquadramento diagnostico di pazienti affetti da questi disturbi del neurosviluppo e alla valutazione dei relativi rischi riproduttivi familiari.<\/p>\n\n\n\n

\u201cIl nostro compito come clinici, oggi, non \u00e8 solo quello di diagnosticare, ma di tradurre le conoscenze scientifiche in opportunit\u00e0 concrete per le persone e le loro famiglie – afferma Stefano Vicari – Disponiamo di strumenti sempre pi\u00f9 raffinati per individuare precocemente i segnali di rischio e di interventi, la cui efficacia \u00e8 supportata da solide evidenze. Questo ci impone una responsabilit\u00e0: intervenire in modo tempestivo, appropriato e personalizzato, perch\u00e9 \u00e8 proprio nei primi anni di vita che possiamo incidere maggiormente sulle traiettorie di sviluppo, favorendo competenze, autonomia e partecipazione sociale\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Particolare attenzione deve essere rivolta anche alla famiglia, considerata parte integrante del percorso terapeutico. Il coinvolgimento attivo dei caregiver e il supporto alla genitorialit\u00e0 sono elementi essenziali per garantire continuit\u00e0 ed efficacia degli interventi nei diversi contesti di vita.<\/p>\n\n\n\n

Un ulteriore elemento di complessit\u00e0 clinica \u00e8 rappresentato dalla frequente presenza di comorbidit\u00e0: oltre il 70% delle persone con disturbo dello spettro autistico presenta almeno una condizione associata, che pu\u00f2 includere altri disturbi del neurosviluppo o condizioni psicopatologiche. In particolare, durante l\u2019adolescenza, disturbi d\u2019ansia, depressione e altre problematiche possono emergere o accentuarsi, rendendo necessario un approccio integrato e multidisciplinare. Infine, risulta imprescindibile garantire la continuit\u00e0 della presa in carico lungo tutte le fasi della vita.<\/p>\n\n\n\n

\u201cL\u2019autismo non si esaurisce nell\u2019et\u00e0 evolutiva e non pu\u00f2 essere affrontato con interventi frammentati o discontinui – sottolinea Stefano Sotgiu – \u00c8 fondamentale costruire modelli organizzativi capaci di accompagnare la persona nei passaggi pi\u00f9 delicati, come quello dall\u2019adolescenza all\u2019et\u00e0 adulta, spesso ancora critico nel nostro Paese. Dobbiamo garantire continuit\u00e0 assistenziale, ma anche prospettive reali di inclusione sociale e lavorativa, perch\u00e9 il progetto di vita delle persone con autismo riguarda pienamente la loro partecipazione alla comunit\u00e0 e il riconoscimento dei loro diritti\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Sulla necessit\u00e0 di garantire una reale continuit\u00e0 di cura e presa in carico per i pazienti con disturbi del neurosviluppo e le loro famiglie nella delicata fase di transizione tra adolescenza ed et\u00e0 adulta, la SINPIA ha pubblicato un documento (https:\/\/sinpia.eu\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/Sintesi-del-Documento-sulla-Continuita-di-Cura-nei-Disturbi-del-Neurosviluppo3.pdf) che pone le basi per una riorganizzazione pi\u00f9 equa e sostenibile dei servizi, nel rispetto del diritto alla salute e al benessere della persona lungo tutto il suo percorso di crescita evolutiva.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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