{"id":87294,"date":"2026-02-12T23:10:00","date_gmt":"2026-02-12T22:10:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.insalutenews.it\/in-salute\/?p=87294"},"modified":"2026-02-12T16:14:43","modified_gmt":"2026-02-12T15:14:43","slug":"scoperto-come-rigenerare-le-cellule-del-cuore-dopo-un-infarto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.insalutenews.it\/in-salute\/scoperto-come-rigenerare-le-cellule-del-cuore-dopo-un-infarto\/","title":{"rendered":"Scoperto come rigenerare le cellule del cuore dopo un infarto"},"content":{"rendered":"
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Bloccando il recettore di particolari ormoni steroidei chiamati \u201cglucocorticoidi\u201d, potrebbe essere possibile potenziare l\u2019efficacia delle terapie rigenerative dei cardiomiociti, con un impatto rilevante nel trattamento dell\u2019insufficienza cardiaca<\/em><\/p>\n\n\n

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Bologna, 12 febbraio 2026 – E se riuscissimo a rigenerare le cellule del cuore perdute a causa di un infarto? Un gruppo di ricerca internazionale, coordinato da studiosi dell\u2019Universit\u00e0 di Bologna e dell\u2019IRCCS – Policlinico di Sant\u2019Orsola, ha fatto un importante passo avanti in questa direzione.<\/p>\n\n\n\n

Con uno studio pubblicato su Nature Cardiovascular Research<\/em>, i ricercatori hanno dimostrato che particolari ormoni steroidei chiamati \u201cglucocorticoidi\u201d svolgono un ruolo determinante nel ridurre l\u2019efficacia dei principali fattori di crescita coinvolti nella rigenerazione delle cellule muscolari cardiache. Non solo: lo studio dimostra anche che bloccando con farmaci specifici il recettore dei glucocorticoidi \u00e8 possibile rimuovere questo ostacolo alla rigenerazione cardiaca.<\/p>\n\n\n\n

\u201cQuesti risultati indicano che inibire temporaneamente l\u2019azione dei glucocorticoidi, tramite inibitori farmacologici, pu\u00f2 potenziare in modo sostanziale l\u2019efficacia delle terapie rigenerative basate su fattori di crescita – spiega Gabriele D\u2019Uva, professore al Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche dell\u2019Universit\u00e0 di Bologna che ha coordinato lo studio – Se validata sull\u2019uomo, questa strategia potrebbe avere un impatto rilevante nel trattamento dell\u2019insufficienza cardiaca\u201d.<\/p>\n\n\n\n

I danni cardiaci, come quelli causati da infarto miocardico, miocarditi o da alcune terapie antitumorali, comportano la perdita irreversibile dei cardiomiociti, le cellule che compongono i muscoli cardiaci e sono responsabili della funzione contrattile del cuore. Una volta perdute, queste cellule vengono sostituite da tessuto fibrotico non contrattile: un elemento che favorisce in modo decisivo lo sviluppo di una grave condizione clinica caratterizzata dall\u2019incapacit\u00e0 del cuore di pompare una quantit\u00e0 di sangue sufficiente alle esigenze dell\u2019organismo, ovvero l\u2019insufficienza cardiaca.<\/p>\n\n\n\n

\u00c8 noto che, subito dopo la nascita, il cuore dei mammiferi \u00e8 ancora in grado di rigenerarsi. In questa fase precoce, i cardiomiociti rispondono infatti all’azione di diversi fattori di crescita e di piccole molecole proteiche chiamate \u201ccitochine\u201d che ne stimolano la proliferazione. Questa capacit\u00e0 per\u00f2 viene rapidamente persa nelle prime fasi della vita postnatale, quando le cellule cardiache maturano.<\/p>\n\n\n\n

Come mai questa capacit\u00e0 di rigenerazione del cuore viene perduta? Per comprendere le cause, i ricercatori hanno ipotizzato che non ci fosse soltanto una riduzione dei segnali che promuovono l’azione rigenerativa delle cellule – un meccanismo gi\u00e0 precedentemente identificato dallo stesso gruppo – ma che fossero coinvolti anche meccanismi capaci di inibire la risposta delle cellule cardiache a quegli stessi segnali. Meccanismi nei quali giocano un ruolo chiave i glucocorticoidi.<\/p>\n\n\n\n

\u201cAbbiamo scoperto che i glucocorticoidi, ormoni fondamentali per la maturazione di alcuni organi dopo la nascita, limitano consistentemente la capacit\u00e0 dei cardiomiociti di rispondere ai fattori di crescita rigenerativi – conferma Gabriele D\u2019Uva – In pratica, agiscono come un freno ormonale che spegne i programmi rigenerativi del cuore\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Gli studiosi non si sono per\u00f2 fermati qui. Una volta scoperto in cellule cardiache il responsabile della scarsa risposta a stimoli rigenerativi, hanno provato a bloccarne l\u2019azione.<\/p>\n\n\n\n

\u201cIl nostro studio mostra che il blocco farmacologico del recettore dei glucocorticoidi \u00e8 in grado di rimuovere questo freno alla rigenerazione dei cardiomiociti – dice Silva Da Pra, ricercatrice post-dottorato e prima autrice dello studio – Abbiamo visto che, nei modelli preclinici, l\u2019inibizione di questo recettore ripristina la risposta dei cardiomiociti ai fattori di crescita e stimola quindi la proliferazione delle cellule cardiache anche in fasi post-natali avanzate e nell\u2019et\u00e0 adulta\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Questa strategia si \u00e8 dimostrata particolarmente rilevante in risposta alle conseguenze dell’utilizzo di antracicline, farmaci molto diffusi in oncologia che possono per\u00f2 rivelarsi tossici per il cuore.<\/p>\n\n\n\n

\u201cIn questo contesto – spiega il dottorando Stefano Boriati, secondo autore dello studio – la somministrazione farmacologica combinata di un antagonista dei glucocorticoidi e di un fattore rigenerativo ha ridotto in modo significativo il danno cardiaco, preservato la funzione del cuore e promosso la sopravvivenza dei cardiomiociti, ottenendo cos\u00ec risultati nettamente superiori rispetto ai singoli trattamenti\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Il prossimo passo sar\u00e0 ora lo sviluppo di approcci terapeutici combinati, con l\u2019obiettivo di ottimizzare tempi e modalit\u00e0 di intervento per massimizzare la rigenerazione del tessuto cardiaco.<\/p>\n\n\n\n

Lo studio \u00e8 stato pubblicato su Nature Cardiovascular Research<\/em> con il titolo \u201cHarnessing glucocorticoid receptor antagonism to enhance the efficacy of cardiac regenerative growth factors and cytokines<\/a>\u201d. La ricerca \u00e8 stata coordinata da Gabriele D\u2019Uva, professore al Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche dell\u2019Universit\u00e0 di Bologna con attivit\u00e0 di ricerca presso l\u2019IRCCS Policlinico di Sant\u2019Orsola. Contributi significativi sono stati forniti dalla ricercatrice post-dottorato Silvia Da Pra e dal dottorando Stefano Boriati.<\/p>\n\n\n\n

Per l\u2019Universit\u00e0 di Bologna hanno inoltre collaborato al progetto i gruppi guidati dalla prof.ssa Mattia Lauriola e dal prof. Carlo Ventura, sempre del Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche. Ulteriori analisi sono state condotte in collaborazione con i gruppi di ricerca coordinati dai professori Eldad Tzahor (Weizmann Institute of Science, Israele) e Catherine Wilson (Universit\u00e0 di Cambridge, Regno Unito).<\/p>\n\n\n\n

Il progetto \u00e8 stato supportato da finanziamenti nazionali e internazionali, inclusi fondi del Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR) attraverso il Ministero dell\u2019Universit\u00e0 e della Ricerca (bando PRIN PNRR 2022) e fondi di Ricerca Corrente del Ministero della Salute. L\u2019attivit\u00e0 di ricerca si inserisce nella Piattaforma di Perfusione e rigenerazione d\u2019Organo RESTORE (RESearch on cell, Tissue and Organ REgeneration), nata con l\u2019obiettivo di creare una sinergia tra le unit\u00e0 operative cliniche dell\u2019IRCCS Policlinico di Sant\u2019Orsola e le unit\u00e0 di ricerca scientifica di base e traslazionale dell\u2019Universit\u00e0 di Bologna, per lo sviluppo di strategie innovative nell\u2019ambito della rigenerazione, perfusione e trapianto d\u2019organo.<\/p>\n\n\n\n

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