{"id":83341,"date":"2025-07-18T13:00:00","date_gmt":"2025-07-18T11:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.insalutenews.it\/in-salute\/?p=83341"},"modified":"2025-07-18T14:11:04","modified_gmt":"2025-07-18T12:11:04","slug":"cure-palliative-non-vincolo-ma-diritto-sicp-e-fcp-chiedono-emendamenti-al-ddl-sul-suicidio-assistito","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.insalutenews.it\/in-salute\/cure-palliative-non-vincolo-ma-diritto-sicp-e-fcp-chiedono-emendamenti-al-ddl-sul-suicidio-assistito\/","title":{"rendered":"Cure palliative, non vincolo ma diritto: SICP e FCP chiedono emendamenti al Ddl sul suicidio assistito"},"content":{"rendered":"
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Roma, 18 luglio 2025 – Sancire la piena libert\u00e0 di scelta del cittadino all\u2019accesso alle cure palliative, e non l\u2019obbligatoriet\u00e0 quale requisito necessario all\u2019accesso al suicidio medicalmente assistito, sottolineando che la vera libert\u00e0 di scelta \u00e8 direttamente correlata alla reale disponibilit\u00e0 di cure palliative precoci e cure palliative di qualit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n

Determinare il coinvolgimento del Servizio Sanitario Nazionale (SSN) quale garanzia di equit\u00e0, appropriatezza e trasparenza nelle procedure di accompagnamento al suicidio medicalmente assistito.<\/p>\n\n\n\n

Istituire una Commissione Aziendale di Valutazione Clinica\/Commissione Tecnica e di Comitati per l\u2019etica clinica territoriali, non un comitato di valutazione nazionale centralizzato, nel rispetto dei principi di prossimit\u00e0 e personalizzazione del processo di cura.<\/p>\n\n\n\n

Mantenere infine, senza modifiche, la Legge 15 marzo 2010, n.38, che sancisce il diritto di accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore, garantendone l\u2019effettiva attuazione e l\u2019utilizzo finalizzato dei finanziamenti.<\/p>\n\n\n\n

Sono queste alcune delle richieste, formulate attraverso un vero e proprio pacchetto di emendamenti, della Societ\u00e0 Italiana di Cure Palliative (SICP) – societ\u00e0 scientifica nazionale di riferimento dei professionisti del settore – e dalla Federazione di Cure Palliative (FCP) – rete delle organizzazioni del Terzo settore impegnate nelle cure palliative e nell\u2019advocacy – al testo base unificato sul suicidio medicalmente assistito, adottato a maggioranza il 2 luglio 2025 dalle Commissioni riunite 2\u00aa (Giustizia) e 10\u00aa (Affari sociali e sanit\u00e0) del Senato.<\/p>\n\n\n\n

\u201cL\u2019attuale formulazione della legge – spiega Tania Piccione, presidente di FCP – rischia di snaturare la funzione autentica delle cure palliative, trasformandole da diritto a vincolo burocratico, con effetti distorsivi sia sulla relazione di cura che sull\u2019efficacia clinica degli interventi. Le cure palliative devono essere offerte, garantite e rese realmente accessibili, non imposte\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Le due organizzazioni esprimono forte preoccupazione per l\u2019impianto e i contenuti del disegno di legge sul suicidio medicalmente assistito attualmente in discussione e hanno formalmente presentato un pacchetto di emendamenti al testo unificato, con l\u2019obiettivo di tutelare i principi costituzionali di autodeterminazione, equit\u00e0 nell\u2019accesso alle cure palliative e coerenza tra bisogno di cure palliative e reale offerta e disponibilit\u00e0 assistenziale, con l\u2019invito all\u2019attivazione di un tavolo tecnico interistituzionale.<\/p>\n\n\n\n

\u201cCome gi\u00e0 espresso insieme ai colleghi anestesisti di SIAARTI – chiarisce Gianpaolo Fortini, presidente SICP – riteniamo che l\u2019intervento emendativo che dovrebbe contenere almeno tutte le proposte da noi presentate, possa comunque rivelarsi insufficiente. Per questo chiediamo l\u2019attivazione urgente di un tavolo tecnico interistituzionale con la partecipazione delle Commissioni parlamentari, del Ministero della Salute, del Ministero della Giustizia e che coinvolga anche le societ\u00e0 scientifiche, le associazioni dei pazienti e i rappresentanti delle professioni sanitarie, affinch\u00e9 la nuova legge nasca da un confronto ampio, condiviso e rispettoso della complessit\u00e0 dei bisogni di chi vive situazioni di fine vita\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Gli emendamenti al testo unico della legge sul fine vita<\/strong><\/h5>\n\n\n\n

Gli emendamenti proposti mirano a sostituire l\u2019obbligatoriet\u00e0 con il diritto a ricevere un\u2019adeguata informazione e offerta del percorso palliativo, lasciando piena libert\u00e0 alla persona di aderirvi, rifiutarlo o interromperlo. La libert\u00e0 di scelta, sottolineano SICP e FCP, pu\u00f2 essere autentica solo in presenza di opzioni concrete alla sofferenza, e ci\u00f2 richiede un reale investimento nelle reti di cure palliative, ancora oggi frammentate e sotto finanziate.<\/p>\n\n\n\n

Persiste infatti un problema strutturale e pratico: l\u2019offerta di cure palliative in Italia non \u00e8 ancora garantita in modo omogeneo su tutto il territorio nazionale. Le reti sono ancora carenti in molte Regioni, mancano professionisti formati in numero sufficiente e le risorse non sempre vengono utilizzate in modo finalizzato.<\/p>\n\n\n\n

In questo scenario, rendere obbligatorio un servizio non universalmente disponibile significa introdurre un ostacolo di fatto, che potrebbe negare l\u2019accesso al suicidio assistito a chi vive in aree prive di un\u2019assistenza palliativa strutturata. Sarebbe una misura ingiusta, non sostenibile n\u00e9 giuridicamente, n\u00e9 clinicamente, n\u00e9 eticamente.<\/p>\n\n\n\n

Comitati territoriali di prossimit\u00e0 e non centralizzati, no a modifiche della L.38\/2010, coinvolgere il SNN: gli altri emendamenti di SICP e FCP<\/strong><\/h5>\n\n\n\n

Un altro nodo critico individuato da SICP e FCP riguarda la creazione, nel disegno di legge, di un Comitato Nazionale di Valutazione incaricato di accertare i requisiti per accedere al suicidio medicalmente assistito. Secondo le due organizzazioni, un organo unico e centralizzato \u00e8 inadatto a gestire valutazioni complesse, personalizzate e spesso urgenti, come quelle legate a situazioni di fine vita. Il rischio \u00e8 quello di introdurre un processo distante, disumano e disumanizzante, burocratico e troppo lento, che non rispetta n\u00e9 la specificit\u00e0 delle condizioni cliniche n\u00e9 i bisogni concreti delle persone coinvolte.<\/p>\n\n\n\n

In alternativa, SICP e FCP propongono l\u2019istituzione di Commissioni aziendali di valutazione clinica e Comitati per l\u2019etica clinica territoriali, in grado di operare a livello locale, in prossimit\u00e0, e con tempi pi\u00f9 congrui rispetto alla realt\u00e0 clinica. Questi organismi avrebbero una composizione multidisciplinare e sarebbero pienamente inseriti nelle strutture del Servizio Sanitario Nazionale.<\/p>\n\n\n\n

Il testo attualmente in discussione prevede inoltre modifiche alla Legge 38\/2010, che disciplina il diritto di accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore. SICP e FCP si oppongono fermamente a qualsiasi revisione che possa snaturarne l\u2019impianto originario, ribadendo che quella legge rappresenta un pilastro del sistema sanitario e della civilt\u00e0 giuridica del nostro Paese.<\/p>\n\n\n\n

Gli emendamenti chiedono di rafforzare i meccanismi di monitoraggio e rendicontazione, per garantire che i fondi stanziati vengano effettivamente utilizzati per sviluppare la rete di cure palliative, oggi ancora molto disomogenea.<\/p>\n\n\n\n

Inoltre, le due organizzazioni contestano l\u2019esclusione del SSN dalle procedure previste per il suicidio medicalmente assistito. L\u2019assenza di controllo pubblico, sottolineano, espone a rischi di abuso, disuguaglianze e privatizzazione della morte medicalmente assistita. Il Servizio Sanitario Nazionale deve invece assumere un ruolo attivo e responsabile, garantendo trasparenza, equit\u00e0 e appropriatezza lungo tutto il percorso.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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