{"id":73744,"date":"2024-01-02T23:10:00","date_gmt":"2024-01-02T22:10:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.insalutenews.it\/in-salute\/?p=73744"},"modified":"2024-02-22T10:57:13","modified_gmt":"2024-02-22T09:57:13","slug":"scoperto-nuovo-bersaglio-per-combattere-il-cancro-del-pancreas-in-stadio-avanzato","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.insalutenews.it\/in-salute\/scoperto-nuovo-bersaglio-per-combattere-il-cancro-del-pancreas-in-stadio-avanzato\/","title":{"rendered":"Scoperto nuovo bersaglio per combattere il cancro del pancreas in stadio avanzato"},"content":{"rendered":"\n
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Lo studio dei ricercatori dell\u2019Universit\u00e0 di Verona \u00e8 stato pubblicato sulla prestigiosa rivista Cancer Research<\/em><\/p>\n\n\n\n

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Verona, 2 gennaio 2024 – Un nuovo passo in avanti per il trattamento del cancro al pancreas. Il gruppo di ricerca diretto da Davide Melisi, docente di oncologia medica dell\u2019Universit\u00e0 di Verona e responsabile dell\u2019Unit\u00e0 di Terapie sperimentali dell\u2019Azienda ospedaliera universitaria di Verona, ha identificato un nuovo bersaglio terapeutico, l\u2019autotaxina, quale possibile fattore responsabile della resistenza delle cellule tumorali ai trattamenti chemioterapici.<\/p>\n\n\n\n

I risultati dello studio, sostenuto da Fondazione Airc, sono stati pubblicati il primo gennaio sulla prestigiosa rivista scientifica internazionale Cancer Research<\/em>.<\/p>\n\n\n\n

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Prof. Davide Melisi<\/em><\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n

\u201cIl cancro del pancreas \u00e8 un tumore per il quale ancora non esistono trattamenti con farmaci a bersaglio molecolare o immunoterapici oltre ai classici chemioterapici – dichiara Melisi – Dall\u2019ormai lontano 2011, quando il nostro gruppo di ricerca \u00e8 nato all\u2019Universit\u00e0 degli studi di Verona grazie a un finanziamento Start-Up Airc, abbiamo dimostrato, prima in laboratorio e poi in studi clinici, l\u2019attivit\u00e0 di una classe di farmaci, inibitori del cosiddetto Transforming growth factor beta<\/em> o Tgf\u00df\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cI dati raccolti con questo studio pi\u00f9 recente aggiungono un anello importante al nostro filone di ricerca – continua Melisi – Dimostrano infatti che il microambiente del tumore pancreatico, e in particolare i suoi fibroblasti, rispondono all\u2019inibizione del Tgf\u00df con la produzione di un nuovo fattore, l\u2019autotaxina. Quest\u2019ultima a sua volta induce resistenza e limita l\u2019attivit\u00e0 di questa strategia terapeutica. Abbiamo dimostrato questo effetto sia in animali di laboratorio con cancro del pancreas, sia in pazienti trattati nell\u2019ambito di sperimentazioni cliniche. L\u2019impiego combinato di inibitori di Tgf\u00df e del nuovo inibitore di autotaxina, il ioa289, rende le cellule tumorali molto pi\u00f9 sensibili alla chemioterapia\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cQuello che ci rende sempre molto orgogliosi – sottolinea Melisi – \u00e8 il poter dire che le nostre ricerche poggiano su evidenze e problemi che emergono direttamente dall\u2019analisi dei pazienti curati nella nostra unit\u00e0 nell\u2019ambito di sperimentazioni cliniche. Soprattutto, i risultati di questi studi non rimangono in laboratorio, ma servono come razionale per nuovi studi clinici da offrire a chi purtroppo \u00e8 colpito da queste patologie. Abbiamo, infatti, gi\u00e0 in corso la sperimentazione clinica di fase 1 dell\u2019inibitore di autotaxina, ioa289, con la chemioterapia in pazienti con nuova diagnosi di malattia avanzata\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cInoltre, a breve avremo i risultati preliminari di tossicit\u00e0 e attivit\u00e0 di questa nuova combinazione terapeutica. Questi studi sono il frutto del lavoro di un gruppo solido e affiatato di giovani medici e biologi che lavorano con me oramai da anni e che ci permette di affrontare in modo complessivo il problema del cancro del pancreas\u201d, conclude Melisi.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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