{"id":61134,"date":"2021-12-10T22:10:00","date_gmt":"2021-12-10T21:10:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.insalutenews.it\/in-salute\/?p=61134"},"modified":"2022-01-14T17:04:22","modified_gmt":"2022-01-14T16:04:22","slug":"tumori-dellosso-nuove-prospettive-terapeutiche-da-farmaci-gia-in-uso-per-cancro-al-seno-e-alle-ovaie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.insalutenews.it\/in-salute\/tumori-dellosso-nuove-prospettive-terapeutiche-da-farmaci-gia-in-uso-per-cancro-al-seno-e-alle-ovaie\/","title":{"rendered":"Tumori dell’osso, nuove prospettive terapeutiche da farmaci gi\u00e0 in uso per cancro al seno e alle ovaie"},"content":{"rendered":"\n
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Studio dell\u2019UCL Cancer Institute di Londra e dell\u2019Istituto Ortopedico Rizzoli di Bologna pubblicato su Nature Communications<\/em><\/p>\n\n\n\n

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Bologna, 10 dicembre 2021 – Gli scienziati dell’UCL Cancer Institute di Londra e dell\u2019IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli di Bologna hanno scoperto che un\u2019alterazione genica comunemente riscontrata negli osteosarcomi, il tipo pi\u00f9 frequente di cancro alle ossa, potrebbe rendere questi tumori sensibili ad alcuni farmaci antitumorali recentemente autorizzati e noti con il nome di inibitori di PARP (inibitori della poli-ADP ribosio polimerasi).<\/p>\n\n\n\n

L’osteosarcoma \u00e8 un tumore raro, in Italia se ne riscontrano circa 100 nuovi casi all\u2019anno, ma \u00e8 la forma pi\u00f9 frequente di cancro alle ossa. Colpisce soprattutto bambini e giovani adulti. Si tratta di un tumore estremamente aggressivo e la sopravvivenza a lungo termine nei pazienti con diagnosi di osteosarcoma \u00e8 rimasta pi\u00f9 bassa rispetto a quella per altri tumori.
Fino a un giovane su tre con diagnosi di osteosarcoma attualmente non pu\u00f2 essere curato.<\/p>\n\n\n\n

Alcuni risultati promettenti sono emersi da una ricerca di base condotta dalla prof.ssa Sibylle Mittnacht presso l’UCL Cancer Institute di Londra, in collaborazione fra gli altri con la dottoressa Katia Scotlandi, responsabile del laboratorio di Oncologia sperimentale dell\u2019Istituto Ortopedico Rizzoli, e con ricercatori inglesi del Crick Institute.<\/p>\n\n\n\n

I ricercatori hanno scoperto che un sottogruppo di linee cellulari di osteosarcoma, caratterizzato dalla presenza di un\u2019alterazione a carico del gene Rb, pu\u00f2 essere altamente sensibile ai farmaci che prendono di mira enzimi noti come PARP. Gli inibitori di PARP sono gi\u00e0 utilizzati per trattare una serie di tumori, compresi i cancri ovarici e del seno, portatori di mutazioni nei geni chiamati BRCA.<\/p>\n\n\n\n

I risultati, pubblicati sulla rivista scientifica Nature Communications<\/em>, mostrano che le cellule derivate dall’osteosarcoma con mutazione RB1 sono particolarmente sensibili agli inibitori di PARP, che portano alla rapida morte cellulare le cellule tumorali dell’osteosarcoma.<\/p>\n\n\n\n

Esperimenti di laboratorio hanno evidenziato che le cellule di osteosarcoma con tale alterazione sono ancora pi\u00f9 sensibili delle cellule di tumori con mutazione del gene BRCA, dove gli inibitori di PARP sono di comprovato beneficio clinico.<\/p>\n\n\n\n

\u201cPoich\u00e9 gli inibitori di PARP sono gi\u00e0 autorizzati, i pazienti con osteosarcoma con mutazioni RB1 potrebbero beneficiare rapidamente di questi trattamenti\u201d, afferma la prof.ssa Sibylle Mittnacht dell’UCL Cancer Institute e prima autrice dell\u2019articolo. Le alterazioni RB1 si trovano in circa la met\u00e0 degli osteosarcomi e tali mutazioni sono state collegate a prognosi infausta e ad alto rischio di metastasi nell’osteosarcoma.<\/p>\n\n\n\n

\u201cIl fatto che l’elevata sensibilit\u00e0 sia stata osservata in cellule tumorali che abbiamo derivato solo di recente da pazienti con osteosarcoma \u00e8 un forte indicatore che la sensibilit\u00e0 osservata sia riproducibile anche nelle condizioni cliniche. Gli studi, infatti, sono stati compiuti in laboratorio, in condizioni che riproducono fedelmente le caratteristiche dei tumori originali. \u00c8 quindi altamente improbabile che i dati osservati siano dovuti a cambiamenti causati dalla crescita a lungo termine delle cellule tumorali in condizioni artificiali\u201d, afferma la dott.ssa Katia Scotlandi, coautrice dell\u2019articolo.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLe attuali linee guida sull\u2019uso degli inibitori di PARP si basano su caratteristiche dei tumori che non si osservano negli osteosarcomi. L\u2019uso della mutazione RB1 come marcatore di sensibilit\u00e0 a questi farmaci potrebbe aprirne l\u2019uso in una gamma molto pi\u00f9 ampia di tumori\u201d afferma la prof.ssa Mittnacht.<\/p>\n\n\n\n

I risultati dello studio, sostenuto da Children with Cancer UK, Cancer Research UK e da Fondazione AIRC per la ricerca sul cancro, suggeriscono infatti che anche altri tipi di tumori, compresi quelli polmonari a piccole cellule e il glioblastoma in cui la mutazione RB1 \u00e8 frequente, potrebbero rispondere agli inibitori di PARP. Inoltre nello studio sono state identificate le alterazioni di RB1 come un nuovo segno distintivo per riconoscere i tumori probabilmente sensibili a questi farmaci antitumorali. Gli inibitori di PARP potrebbero quindi essere un trattamento su misura anche per altri pazienti con tumori portatori della mutazione RB1, al di l\u00e0 degli osteosarcomi.<\/p>\n\n\n\n

\u201cI risultati di questo studio aprono alla possibilit\u00e0 di una nuova terapia per un tumore per il quale sono indispensabili trattamenti innovativi – specifica Scotlandi – Il prossimo passo sar\u00e0 verificare in studi clinici la reale efficacia di questi agenti terapeutici\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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