Terapia genica per la Sindrome di Alport. Un vaccino modificando il Dna delle cellule renali
Siena, 15 settembre 2018 – Un importante finanziamento internazionale per lo studio della terapia genica della Sindrome di Alport: il gruppo di ricerca dell’Università di Siena guidato dalla prof.ssa Alessandra Renieri, in collaborazione con [leggi tutto]
