Malattie genetiche dello sviluppo: scoperte mutazioni a carico di un nuovo gene
Un team di ricercatori internazionali, guidati dall’Università Statale di Milano, rivela nei pazienti affetti da una rara sindrome caratterizzata da atassia combinata a ipogonadismo, il ruolo di un fattore di trascrizione nel neurosviluppo del [leggi tutto]
