Genetica medica, diagnosi non invasive e terapie personalizzate per la Sindrome di Alport
Siena, 31 gennaio 2018 – La ricerca fornisce nuove speranze per i pazienti affetti da Sindrome di Alport, malattia nefrologica rara, ereditaria, caratterizzata da una progressiva perdita funzionale dei reni. Un innovativo studio condotto [leggi tutto]
