QUOTIDIANO di informazione e approfondimento medico diretto da Nicoletta Cocco
Roma, 19 maggio 2017 – A seguito dell’esito positivo della trattativa con l’azienda produttrice MSD srl., il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ratificato l’autorizzazione all’ammissione alla rimborsabilità del medicinale Keytruda [leggi tutto]
Bruxelles, 18 maggio 2017 – L’antidepressivo a base di paroxetina può essere pericoloso per i bambini e per i ragazzi. Lo ha ufficializzato l’Aifa, l’agenzia italiana del farmaco, in una nota pubblicata sul proprio [leggi tutto]
Roma, 28 aprile 2017 – In merito alla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale dell’autorizzazione all’ammissione alla rimborsabilità del medicinale Epclusa, il Direttore Generale di AIFA, Mario Melazzini dichiara: “Siamo soddisfatti dell’esito della trattativa. Epclusa va [leggi tutto]
Roma, 28 aprile 2017 – A seguito dell’esito positivo della trattativa con l’azienda produttrice Gilead Sciences, è stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la determina dell’Agenzia Italiana del Farmaco che autorizza l’ammissione alla rimborsabilità del [leggi tutto]
Roma, 1 aprile 2017 – “Gli oncologi italiani accolgono con grande piacere e soddisfazione la nomina del prof. Stefano Vella come presidente dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) di cui abbiamo conosciuto e apprezzato negli [leggi tutto]
Roma, 31 marzo 2017 – “Desidero esprimere il mio più sincero ringraziamento al Ministro della Salute Beatrice Lorenzin per avere indicato il mio nome, e a tutti i rappresentanti della Conferenza Stato – Regioni [leggi tutto]
Produrre il farmaco costa meno di 1 dollaro a pillola, mentre Gilead lo vendeva negli USA al prezzo di 1.000 dollari a pillola! In Europa un trattamento di 12 settimane costa fino a 55.000 [leggi tutto]
Il dott. Claudio Cricelli (presidente SIMG): “Ottima iniziativa, siamo pronti a fare la nostra parte. La nostra Società è l’unica in grado di fornire all’Agenzia tutti i dati relativi alle malattie croniche e alla [leggi tutto]
Roma, 9 marzo 2017 – L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) comunica che sono stati ridefiniti i criteri di trattamento per la terapia dell’Epatite C cronica. Elaborati nell’ambito del Piano di eradicazione dell’infezione da HCV [leggi tutto]
Beatrice Lorenzin: “ I militari dell’Arma contribuiranno a migliorare il lavoro quotidiano dell’Agenzia” Roma, 7 marzo 2017 – “Oggi è un giorno molto importante per l’AIFA. L’insediamento del Nucleo dei Carabinieri per la Tutela [leggi tutto]
Roma, 1 marzo 2017 – “L’approvazione del Ddl sulla responsabilità del personale sanitario – afferma il Direttore Generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Mario Melazzini – rappresenta un traguardo fondamentale, frutto dell’iniziativa del Ministro [leggi tutto]
Roma, 22 febbraio 2017 – Cure palliative, bioetica e assistenza: questi i temi del convegno “La complessità dei bisogni nella fase ultima della vita”, promosso dal Centro di Ateneo di Bioetica in collaborazione con [leggi tutto]
Una terapia che rappresenta una rivoluzione senza precedenti nella cura del cancro, apre la nuova stagione dei Martedì Salute. 5 oncologi di fama nazionale rispondono al pubblico su immunoterapia: appuntamento il 14 febbraio alle [leggi tutto]
Il direttore Biometec Filippo Drago: “Un’allocazione delle risorse dinamica ed efficiente? Un vantaggio per il SSN ma soprattutto per il paziente, che potrà avere accesso rapido ai trattamenti più appropriati”. A Catania Sedicesima Conferenza [leggi tutto]
Roma, 27 gennaio 2017 – “Chiediamo all’Aifa di convocare subito il tavolo di lavoro richiesto dal Mise sulla distribuzione diretta e per conto: gli effetti delle storture determinate dall’uso improprio, da parte di alcune [leggi tutto]
Milano, 16 gennaio 2017 – È stato presentato oggi al Palazzo delle Stelline di Milano il primo Self Care Forum che Federchimica Assosalute ha realizzato grazie alla presenza di aziende, istituzioni, mondo della ricerca [leggi tutto]
Roma, 16 genaio 2017 – “Anche se non prescritti da un medico, quando parliamo dei prodotti da banco stiamo parlando di farmaci. E allora l’informazione per il paziente diventa fondamentale per farne un consumatore [leggi tutto]
L’Associazione chiede un incontro urgente a Ministro della Salute e Aifa. Leggi regionali destinate a decadere al primo ricorso Roma, 25 novembre 2016 – Il Codacons sta preparando una diffida diretta alle Amministrazioni delle [leggi tutto]
Roma, 24 novembre 2016 – Il Direttore Generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco Mario Melazzini ha aperto oggi con una lettura magistrale i lavori dell’evento promosso a Roma dalla Società Italiana di Farmacologia (SIF) “Attività [leggi tutto]
Roma, 23 novembre 2016 – Il neo Direttore Generale dell’Agenzia Italiana del Farmaco Mario Melazzini è intervenuto oggi al Senato nel corso del Convegno “Chiudi la porta, salvati la vita” promosso dalla senatrice Elena [leggi tutto]
L’algoritmo è stato sviluppato in collaborazione con SIOMMMS e SIR. Si propone di aumentare l’appropriatezza prescrittiva e l’aderenza al trattamento. È il quarto percorso decisionale sviluppato dall’Agenzia dopo quelli per Terapia HCV, Diabete Tipo [leggi tutto]
Roma, 7 novembre 2016 – L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) aderisce alla campagna di comunicazione social che da oggi sino all’11 di novembre è stata lanciata in 22 paesi europei per promuovere la segnalazione [leggi tutto]
Il presidente Carmine Pinto: “Ottima la decisione del Governo di destinare 500 milioni per le terapie innovative. Ora vogliamo dar vita a un progetto più ampio per modificare l’assistenza a 360 gradi: dalla prevenzione [leggi tutto]
Lenvatinib è disponibile nel nostro Paese e ha evidenziato un prolungamento della sopravvivenza libera da progressione di oltre 18 mesi, con una buona qualità di vita. In aumento le diagnosi di forme precoci. Convegno [leggi tutto]
